兽药GSP认证所需的材料及表格
『One』， 兽用生物制品GSP认证需要哪些材料 我这这方面的指导老师，已经指导兽药经营户通过GSP认证达到60来家，各个地方我都做好资料的，包括所有上交资料，稽核资料，学习资料和上墙资料等，需要帮助找我吧。
『Two』， 如何做好迎接GSP认证现场检查的各项准备工作，是申报认证的兽药经营企业所普遍关心的问题。不少企业都感到，越接近认证检查越觉得问题多，越看心里越是不踏实。
『Three』， 《药品经营质量管理规范》是药品经营企业统一的质量管理准则。经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得认证证书。
『Four』， 不合格兽药和退货兽药的处理记录；兽医行政管理部门的监督检查情况记录。兽药GSP迎检工作对于一般的夫妻店来说还是比较麻烦的，许多经营户以为在网上随便下载一些制度和表格就可以，其实不然的。
『Five』， 在申请认证前12个月内，企业没有因违规经营造成的经销假劣药品问题（以药品监督管理部门给予行政处罚的日期为准）。
『Six』， 到工商注册公司或者个体经营，取得预备核准通知书就可以申报兽药GSP认证了。学习当地的兽药GSP要求，总结 需要上交的资料。
兽药gsp包装怎么规定的?
『One』， 法律主观：兽药gsp认证是已经取消了。自二零一九年十二月一日起，取消药品GMP、GSP认证，不再受理GMP、GSP认证申请，不再发放药品GMP、GSP证书。在二零一九年十二月一日前完成现场检查并符合要求的，发放药品GMP、GSP证书。
『Two』， 想学点兽药方面的知识 卖兽药的人员尚无法律法规方面的要求需要取得某些资格证，兽药管理条例中仅规定“与所经营的兽药相适应的兽药技术人员”，在你家所在地施行的兽药GSP可能会有具体要求，建议研究后有针对的选取 。
『Three』， *3501企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收，并有记录。3502验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。
『Four』， 兽药GSP即兽药经营质量管理规范，随着兽药GMP认证工作的深入进行，实施兽药GSP认证，规范兽药的经营，加强流通环节的管理和监督逐渐被提到议事日程上来。
兽药gsp的GSP认证的实施和运行的五个阶段
『One』， 统一认识企业中技术人员之间、技术人员与管理部门之间、管理部门与管理部门之间在进行认证准备阶段时，都必须在GSP实施上统一认识。仔细把握、理解、领会相应申报认证范围的GSP认证检查条款。要结合实际问题去逐项、逐条、逐句理解。
『Two』， 根据国家药品监督管理局有关文件要求，GSP认证将在2004年底前分3个阶段加以实施，药品经营企业根据规定在期限内通过GSP认证，逾期认证不合格的企业，将按照《药品管理法》给予处罚。
『Three』， 办好《药品经营许可证》、《营业执照》。向食品药品监督管理局提出GSP认证验收申请。
『Four』， 近来 兽药行业采取的最主要的营销手段是业务+技术模式，此模式导致生产企业营销费用较高，压力较大，来又引发了诸多问题。在未来的五年内业务+技术模式仍将是主流，但技术人员和业务人员的比例可能会有微妙的变化。
『Five』， 根据当地的兽药GSP评分标准设计出来的一套与制度相匹配的表格，27个记录表格。
